Diclofenac Retard Sandoz Tabl 30 X 100mg

• Inflammatoire en degeneratieve vormen van reuma: reumatoïde artritis, artrose en spondylartritis
• Periartritis scapulohumeralis (gezien het pijnstillende effect van natriumdiclofenac)

• De werkzame stof in dit geneesmiddel is natriumdiclofenac.

Elke 75 mg tablet met verlengde afgifte bevat 75 mg natriumdiclofenac.

Elke 100 mg tablet met verlengde afgifte bevat 100 mg natriumdiclofenac.

• De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn colloïdaal watervrij silicium (E551), cetylalcohol, magnesiumstearaat (E470b), povidon K30 (E1201), sucrose, hypromellose (E 464), rood ijzeroxide (E 172), polysorbaat 80 (E 433), talk (E 553B), titaniumdioxide (E 171), macrogol 8000

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Als een van de volgende ernstige bijwerkingen optreedt, moet u de inname van dit geneesmiddel stopzetten en moet u onmiddellijk uw arts inlichten of naar de

spoedgevallendienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis gaan. U heeft mogelijk dringend medische hulp nodig.

 hevige pijn in de maag of darmen, bloederige of zwarte stoelgang, bloedbraken  ongewone bloedingen of blauwe plekken; dit kunnen tekenen zijn van een afgenomen aantal bloedplaatjes  hoge koorts of aanhoudende keelpijn (mogelijke tekenen van agranulocytose)  ernstige allergische reactie die ademhalingsmoeilijkheden of duizeligheid kan veroorzaken of aanleiding kan geven tot zwelling van het gezicht, de lippen, de mond, de tong of de keel dikwijls gepaard met uitslag en jeuk  piepende ademhaling en een bekneld gevoel in de borstkas (tekenen van astma)  stijve nek (teken van hersenvliesontsteking)  epilepsieaanvallen  verhoogde bloeddruk  rode of purperen huid (mogelijke tekenen van bloedvatontsteking),  huiduitslag met blaren, blaren op de lippen, de ogen en de mond, ontsteking van de huid met afschilfering of vervelling  geel worden van de huid of de ogen (tekenen van hepatitis)  bloed in de urine, te veel eiwit in de urine, sterk verminderde urineproductie (tekenen van nierziekte)  ontsteking van de alvleesklier die hevige buik- en rugpijn veroorzaakt  plotselinge hevige hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, verdoofd gevoel, niet of moeilijk kunnen spreken, verlamming (tekenen van een beroerte)

De bovenvermelde ernstige bijwerkingen treden zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 mensen) of zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen) op.

 Ernstige hartproblemen zoals pijn op de borst en kortademigheid (tekenen van myocardinfarct of hartalen) kunnen soms optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen).

Wanneer mag u dit middel NIET gebruiken?

 U bent allergisch voor diclofenac of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 U heeft een maag- of een darmzweer

 U heeft een bloeding in uw maag of darmen. Mogelijke tekenen daarvan zijn bloed in de stoelgang of zwarte, teerachtige stoelgang

 U heeft ooit een bloeding of perforatie van de maag of darmen gehad, die verband houdt met eerdere NSAID-therapie

 U heeft een voorgeschiedenis van zweren of bloedingen in de maag of darmen (minstens twee keer opgetreden)

 U heeft ernstig lever- of nierfalen (ernstige lever- of nierziekte)

 U bent in de laatste drie maanden (derde trimester) van de zwangerschap

 U heeft ooit een aanval van astma of piepende ademhaling, een ernstige allergische reactie die zwelling van het gezicht of de keel veroorzaakt, pijn op de borst, of uitgebreide jeukende huiduitslag (netelroos) of hooikoortsachtige loopneus gehad na inname van andere NSAID's zoals acetylsalicylzuur of ibuprofen

 U heeft momenteel een bloeding of een bloedingsstoornis

 U vertoont abnormale bloedwaarden (bloeddyscrasie)

 U heeft problemen met uw aantal bloedcellen (beenmergdepressie): minder witte bloedcellen (soms ernstig met een verhoogd infectierisico); minder bloedplaatjes (met een verhoogd risico op bloedingen en blauwe plekken) of minder rode bloedcellen (duizeligheid, hoofdpijn). Dat kan zich voordoen na bestralingstherapie.

 Als er bij u een hartaandoening en/of cerebrovasculaire aandoening is vastgesteld; u heeft bijvoorbeeld een hartaanval, beroerte, miniberoerte (TIA) of een verstopping van de bloedvaten naar het hart of de hersenen gehad of u heeft een operatie ondergaan om een verstopping te verwijderen of te overbruggen

 Als u problemen heeft of heeft gehad met uw bloedsomloop (perifeer arterieel vaatlijden)

Volwassenen en jongeren > 16 jaar

• Startdosis: 75 - 150 mg/dag, verdeeld over 2-3 toedieningen
• Startdosis (1ste behandelde cyclus): 50 - 100 mg/dag
• Onderhoudsdosis (volgende cycli): 50 - 200 mg/dag

Toedieningswijze

• Als de symptomen meer uitgesproken zijn 's nachts of 's morgens, moeten de tabletten bij voorkeur 's avonds worden ingenomen.
• Diclofenac Sandoz Retard mag niet worden verdeeld of gekauwd
• De tabletten worden bij voorkeur in hun geheel ingeslikt tijdens een maaltijd, met vloeistof, zonder te kauwen

CNK	1541374
Organisaties	Sandoz
Merken	Sandoz
Breedte	45 mm
Lengte	100 mm
Diepte	22 mm
Hoeveelheid verpakking	30
Actieve ingrediënten	diclofenac natrium
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter