Artane 2mg Blister Comp 50 X 2mg

Op voorschrift

Geneesmiddel

Onmiddellijk beschikbaar

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Ophaling in de apotheek of automaat

Levering in Beke

Levering

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Volwassenen

IDIOPATISCH PARKINSONISME

Startdosis: 1 mg op dag 1, dan om de 3-5 dagen verhogen met 2 mg.
Totale dagdosis:
- Standaarddosis: 6-10 mg /dag.
- Postencefalitisch Parkinsonisme: tot 12-15 mg /dag.
COMBINATIE MET PARASYMPATHICOLYTICA
- Artane kan als gehele of partiële substitutietherapie voor parasympathicolytica worden gebruikt.
- Initiële, partiële substitutie: progressieve vermindering van de andere medicatie, naarmate de dosis Artane verhoogd wordt.
COMBINATIE MET LEVODOPA
- Gebruikelijke dagelijkse dosis: 3-6 mg /dag.
- De gebruikelijke dosering van beide geneesmiddelen zal eventueel gereduceerd worden in functie van de bijwerkingen en de controle van de symptomen.
GENEESMIDDEL GEÏNDUCEERD PARKINSONISME
- Startdosis: 1 mg.
- Gebruikelijke dagdosis: 5-15 mg /dag.
Toedieningswijze
- Idiopatisch Parkinsonisme:
- Lage doses (6-10 mg /dag) verdelen over 3 giften tijdens de maaltijden.
- Hoge doses verdelen over 4 giften (3 tijdens de maaltijden en 1 voor het slapengaan).
Dit geneesmiddel kan monddroogte veroorzaken. Bij overmatige monddroogte:
- Dorst kan worden verholpen met pepermunt, kauwgom of water.
- Toediening voor de maaltijden kan de voorkeur genieten, tenzij nausea optreedt.
Postencefalitische patiënten met een overmatige speekselvloed:
- het geneesmiddel na de maaltijd innemen.
- Wanneer de speekselvloed ook dan nog hinderlijk is:
- eventueel corrigeren met een lage dosis atropine.
- Het stopzetten van de behandeling dient steeds geleidelijk te gebeuren (risico op een ernstige akinesie bij plots stopzetten).

Indicatie

Parkinsonisme

Behandeling van alle vormen van parkinsonisme (post-encefalitische, arteriosclerotische en idiopatische).
- Monotherapie bij mineure vormen.
- Bij ernstige vormen kan associatie met levodopa aangewezen zijn (tenzij levodopa teveel bijwerkingen geeft of tegenaangewezen is).
Extrapiramidale aandoeningen
- Behandeling van extrapiramidale aandoeningen als gevolg van centraal werkende geneesmiddelen zoals neuroleptica.
- De symptomen die hierbij optreden zijn gelijk aan deze bij de ziekte van Parkinson : tremor, spierstijfheid, verhoogde speekselvloed, acathisie met overmatige rusteloosheid en dyskinesie met spastische contracties en onwillekeurige bewegingen.
- Routine-profylaxis is niet aangewezen.
- De toediening bij tardieve dyskinesieën geïnduceerd door neuroleptica heeft geen effect.

Gegevens

CNK	3481322
Fabrikanten	Teofarma
Merken	Teofarma
Breedte	65 mm
Lengte	95 mm
Diepte	20 mm
Hoeveelheid verpakking	50

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Volwassenen

IDIOPATISCH PARKINSONISME

Startdosis: 1 mg op dag 1, dan om de 3-5 dagen verhogen met 2 mg.
Totale dagdosis:
- Standaarddosis: 6-10 mg /dag.
- Postencefalitisch Parkinsonisme: tot 12-15 mg /dag.
COMBINATIE MET PARASYMPATHICOLYTICA
- Artane kan als gehele of partiële substitutietherapie voor parasympathicolytica worden gebruikt.
- Initiële, partiële substitutie: progressieve vermindering van de andere medicatie, naarmate de dosis Artane verhoogd wordt.
COMBINATIE MET LEVODOPA
- Gebruikelijke dagelijkse dosis: 3-6 mg /dag.
- De gebruikelijke dosering van beide geneesmiddelen zal eventueel gereduceerd worden in functie van de bijwerkingen en de controle van de symptomen.
GENEESMIDDEL GEÏNDUCEERD PARKINSONISME
- Startdosis: 1 mg.
- Gebruikelijke dagdosis: 5-15 mg /dag.
Toedieningswijze
- Idiopatisch Parkinsonisme:
- Lage doses (6-10 mg /dag) verdelen over 3 giften tijdens de maaltijden.
- Hoge doses verdelen over 4 giften (3 tijdens de maaltijden en 1 voor het slapengaan).
Dit geneesmiddel kan monddroogte veroorzaken. Bij overmatige monddroogte:
- Dorst kan worden verholpen met pepermunt, kauwgom of water.
- Toediening voor de maaltijden kan de voorkeur genieten, tenzij nausea optreedt.
Postencefalitische patiënten met een overmatige speekselvloed:
- het geneesmiddel na de maaltijd innemen.
- Wanneer de speekselvloed ook dan nog hinderlijk is:
- eventueel corrigeren met een lage dosis atropine.
- Het stopzetten van de behandeling dient steeds geleidelijk te gebeuren (risico op een ernstige akinesie bij plots stopzetten).

Parkinsonisme

Behandeling van alle vormen van parkinsonisme (post-encefalitische, arteriosclerotische en idiopatische).
- Monotherapie bij mineure vormen.
- Bij ernstige vormen kan associatie met levodopa aangewezen zijn (tenzij levodopa teveel bijwerkingen geeft of tegenaangewezen is).
Extrapiramidale aandoeningen
- Behandeling van extrapiramidale aandoeningen als gevolg van centraal werkende geneesmiddelen zoals neuroleptica.
- De symptomen die hierbij optreden zijn gelijk aan deze bij de ziekte van Parkinson : tremor, spierstijfheid, verhoogde speekselvloed, acathisie met overmatige rusteloosheid en dyskinesie met spastische contracties en onwillekeurige bewegingen.
- Routine-profylaxis is niet aangewezen.
- De toediening bij tardieve dyskinesieën geïnduceerd door neuroleptica heeft geen effect.